Karolina, skoraj šestletna deklica, ki se bori z redko genetsko boleznijo, znano kot Cockayne sindrom tip B, se sooča z zahtevnim izzivom. Bolezen, ki pospešuje staranje in povzroča številne zdravstvene težave, ogroža njeno otroštvo in življenje. Kljub temu pa Karolinina družina ne obupa.
Do sedaj so zbrali skoraj dva milijona evrov, ki so potrebni za razvoj genskega zdravljenja, vendar jim še vedno manjka 65 tisoč evrov, da bi dosegli ta cilj.
Upanje in podpora znanstvenikov
Zakonca Lavrič sta v preteklih dveh letih vložila ogromno napora v zbiranje sredstev, saj verjameta, da bo genska terapija lahko rešila njuno hčer. V zadnjem času so znanstveniki v ZDA in na Portugalskem uspešno razvili laboratorijske modele bolezni, ki omogočajo preizkušanje potencialnega zdravila. Karolinina starša, Sabina in Borut Lavrič, optimistično spremljata napredek znanosti in si želita, da bo zdravilo kmalu na voljo tudi za klinične preizkuse.
Dobrodelni koncert in poziv k pomoči
Da bi zbrali preostala sredstva, bo 20. marca v Hali Tivoli organiziran dobrodelni koncert. Karolinina starša vabita vse ljudi, da se pridružijo dogodku in prispevajo k njenemu zdravljenju. “Želiva, da za svoj 6. rojstni dan prejme najlepše darilo, da bo lahko premagala to kruto bolezen,” pravita.
VSTOPNICE: Eventim, Pošte, Petrol, OMV, Trafike
https://www.eventim.si/…/veliki…/performance.html
Kako lahko pomagate
Vsakdo lahko prispeva k Karolinini prihodnosti s pošiljanjem SMS-sporočila s ključno besedo KAROLINA10 ali KAROLINA5 na številko 1919 ali z nakazilom donacije na TRR-račun Društva Viljem Julijan. Vaša pomoč je ključna za razvoj genskega zdravljenja, ki bi lahko omogočilo boljšo prihodnost ne le Karolini, temveč tudi drugim otrokom, ki trpijo za isto boleznijo.
Karolinina zgodba je zgodba upanja, poguma in skupnosti, ki se združuje v boju proti krutosti bolezni. Vsak prispevek, ne glede na velikost, lahko pomeni razliko med življenjem in smrtjo. Karolina si zasluži priložnost za otroštvo, ki je polno radosti in zdravja.