Po tem, ko je tudi sama glasovala proti zdravljenju otrok z redkimi boleznimi v tujini, in s tem odrekla pomoč najranljivejšim, je podala izjavo, ki je v očitnem nasprotju z njenimi dejanji. Na kongresu stranke Gibanje Svoboda je izpostavila ponos na “pisane, pristne in čustvene” ljudi v svoji stranki ter govorila o solidarnosti. Vendar pa so njene besede in dejanja njenih strankarskih kolegov pokazala ravno nasprotno.
V političnem diskurzu pogosto opazimo razkorak med javno izraženimi vrednotami in dejanskimi odločitvami, kar lahko resno pod vprašaj postavi verodostojnost političnih akterjev. Tak primer predstavlja podpredsednica stranke Gibanje Svoboda Sara Žibrat, ki je s svojimi besedami razkrila licemerje tako svoje kot celotne stranke.
Na kongresu je Žibratova izpostavila zavezo k družbi, ki zagotavlja priložnosti vsem generacijam, s poudarkom na iskrenosti in čustveni povezanosti članov stranke. Vendar pa je tik pred tem, na seji Komisije za peticije, človekove pravice in enake možnosti Državnega zbora, skupaj s šestimi kolegi iz Gibanja Svoboda glasovala proti predlogu za ustanovitev posebnega sklada za redke bolezni ter financiranje zdravljenja v tujini, kjer so na voljo napredne terapevtske možnosti.
Kako lahko… En dan po glasovanju. Kako lahko…#ponosna pic.twitter.com/HTGIXaDCDq
— brutusReloaded (@brutus91101394) September 23, 2025
Namesto sistematične podpore se država zanaša na obstoječi okvir Zavoda za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS), ki pogosto zavrača takšne zahteve, medtem ko družine same iščejo alternative prek donacij in drugih oblik pomoči. Ta odločitev, ki jo je podprla tudi Žibratova, kaže na pomanjkanje empatičnega pristopa, ki ga sama zagovarja v svojih javnih nastopih.
Še bolj zaskrbljujoč je kontekst, v katerem so se te odločitve sprejele. Država razpolaga z zadostnimi javnimi sredstvi, a jih usmerja v druge projekte, medtem ko se za najtežje bolne zdi, da so prezrti. Takšno ravnanje je v nasprotju z njenimi besedami o solidarnosti in razvoju, kar nakazuje, da je retorika morda le orodje za ohranjanje politične podpore, ne pa resnična zaveza.
Dodatno ironijo prinaša dejstvo, da je proti tej odločitvi protestirala Tina Gaber Golob, žena predsednika vlade in stranke Roberta Goloba. Na shodu Društva Viljem Julijan 22. septembra 2025 pred parlamentom se je pridružila pozivom za spremembe, kar odpira vprašanja o notranji koherenci znotraj Gibanja Svoboda. Njena udeležba na protestu, medtem ko so poslanci stranke, vključno z Žibratovo, podprli nasprotno stališče, še poglobljeno razkriva razkorak med javno podobo in dejanskimi dejanji.
V Društvu Viljem Julijan pozivajo k podpisu peticije
Društvo Viljem Julijan izraža ogorčenje nad odločitvijo poslancev vladajoče stranke, ki so 19. 9. 2025 v Državnem zboru glasovali proti ustanovitvi sklada za redke bolezni. Ta sklad bi omogočil zdravljenje otrok, kot so Miloš, Jak, Tito in Tjaž, z novimi genskimi zdravili, ki so v tujini že odobrena, a v Sloveniji niso dostopna zaradi visokih stroškov, kot ocenjuje ZZZS.
Društvo poziva k sprejetju zakona za program zgodnjega dostopa do zdravil, sprožilo pa je tudi peticijo za podporo. Kritizirajo hinavščino odločevalcev, ki trdijo, da je za otroke dobro poskrbljeno, medtem ko ti ostajajo brez nujnih terapij. Peticijo lahko podpišete tukaj.
A. H.