Tag: Društvo Viljem Julijan

Naši najbolj brani članki

Minister Šircelj: “Časovnica zmanjševanja javnofinančnega primanjkljaja še ni jasna”

2 uri ago 0

Finančni minister Andrej Šircelj pravi, da bo dinamika zniževanja...

V Mariboru bo potekal tradicionalni Pohod za življenje z nogometno legendo NK Maribor

2 uri ago 0

V soboto, 20. junija 2026, bo na Grajskem trgu...

Predsednik DZ Zoran Stevanović podprl kolesarsko romanje Romarji upanja

3 ure ago 0

Predsednik državnega zbora Zoran Stevanoviča je danes pred poslopjem...

Vrhovno sodišče meni, da je “Šutarjev” zakon neustaven – Golobova vlada ustvarila “anomalijo” v pravnem redu

4 ure ago 0

Vrhovno sodišče je poslalo Šutarjev zakon, sprejet v času...

Za zdravljenje Matica zbrali potrebna 2 milijona evrov

Ljudje 14. 4. 2025, 10:06

Iz Društva Viljem Julijan sporočajo, da so za malega borca Matica, ki ima Duchennovo mišično distrofijo, uspeli zbrati 2 milijona evrov za njegovo zdravljenje...

Za Matica in druge otroke z redkimi boleznimi zagnana peticija

Zdravstvo 5. 2. 2025, 10:45

Za zdravljenje 8-letnega Matica, ki ima Duchennovo mišično distrofijo, je Slovenija zbrala že 1.350.000 evrov od potrebnih 2,2 milijona evrov. Ker je za dečka...

Na dobrodelnem koncertu za otroke z redkimi boleznimi zbrali več kot 65 tisoč evrov

Lokalno 13. 10. 2024, 14:52

Na 6. dobrodelnem koncertu za otroke z redkimi boleznimi, ki ga je v soboto v ljubljanskem Cankarjevem domu pripravilo društvo Viljem Julijan, so zbrali...

[Video] Čudovita novica – deček z redko boleznijo dosegel veliko zmago

Sproščeno 5. 3. 2024, 11:02

8-letni Matjaž ima redko bolezen, imenovano "kongenitalni miastenični sindrom", ki povzroča hitro mišično oslabelost. Sedaj zahvaljujoč terapijam in borbenosti lahko prvič samostojno hodi. Društvo Viljem...

Ženski odbor SDS podprl koncert Društva Vilijem Julijan

Lokalno 20. 10. 2023, 14:15

V Ženskem odboru SDS podpiramo delovanje Društva Viljem Julijan in vse aktivnosti, ki jih Društvo izvaja, zato se bomo udeležile dobrodelnega koncerta in tudi...

Karolina bližje ciljni vsoti zbiralne akcije za zdravilo: Za njeno pisanko zbrali že 60 tisoč evrov

Ljudje 8. 4. 2023, 15:07

"V samo nekaj dneh akcije Pisanka za Karolino smo zbrali že izjemnih 60 tisoč evrov donacij. Ljudje so se resnično odzvali z vsem srcem...

Karolina – napredek pri razvoju genskega zdravljenja

Lokalno 23. 3. 2023, 9:50

Raziskovalci so dosegli pomemben napredek pri razvoju genskega zdravljenja za Karolino. V Društvu Viljem Julijan so za deklico, ki ima smrtonosno redko bolezen, Cockayne...

To so dosežki Društva Viljem Julijan v letu 2021, ki nudi podporo otrokom z redkimi boleznimi

Sproščeno 30. 12. 2021, 11:56

Humanitarna organizacija Društvo Viljem Julijan je v sklopu svojih dejavnosti tudi v tem letu storila marsikaj dobrega za otroke in njihove starše ter svoje...

Pomagajte deklici Maši, ki ima neozdravljivo, smrtonosno in zelo hudo redko bolezen

Lokalno 26. 8. 2021, 15:16

Preden se otrok rodi, si vsakdo želi, da bi bil ta zdrav. Včasih pa se zgodi, da temu ni tako. Kot smo lahko videli...

[VIDEO] Glasbenik SoulGreg v težkih časih, ki jih preživljajo Slovenci, izdal ganljivo pesem z naslovom “O, bog, povej”

Sproščeno 30. 3. 2020, 18:47

Slovenski glasbenik Gregor Bezenšek, ki se skriva za umetniškim imenom SoulGreg, je pred dnevi izdal pesem in videospot z naslovom O, bog, povej, ki...

Grozljiva izpoved starša že pokojnega otroka z neozdravljivo boleznijo: “Dovolj imam! Otroci, ki umirajo, država pa jih še vedno pušča na cedilu, brez ustrezno...

Politika 20. 2. 2020, 19:40

Kljub temu, da smo slovenski državljani primorani redno plačevati prispevke v javno zdravstveno blagajno, ki so daleč od nizkih, pa so starši umirajočih otrok...

To so srce parajoče zgodbe slovenskih otrok z redkimi boleznimi, ki jih je, tako kot Krisa, država pustila na cedilu

Slovenija 2. 10. 2019, 9:00

V zadnjem tednu se je vsa Slovenija združila za malega Krisa iz Kopra, ki trpi za spinalno mišično atrofijo. Darovali so tako posamezniki kot...

12Stran 2 od 2

Najbolj brano